Viferol D3 100'000 UI / ml solution buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viferol d3 100'000 ui / ml solution buvable

om pharma suisse sa - cholecalciferolum - solution buvable - cholecalciferolum 100000 u.i., e 306, aurantii dulcis flavedinis aetheroleum, polyglyceroli-3 dioleas, olivae oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 1 ml. - préparation vitamine d - synthetika

Aimovig 70 mg/ml Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimovig 70 mg/ml solution injectable dans une seringue préremplie

novartis pharma schweiz ag - erenumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - erenumabum 70 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum, natrium 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - migräneprophylaxe - biotechnologika

Aimovig 70 mg/ml Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimovig 70 mg/ml solution injectable en stylo prérempli

novartis pharma schweiz ag - erenumabum - solution injectable en stylo prérempli - erenumabum 70 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - migräneprophylaxe - biotechnologika

ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,26 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08la substance active contenue dans acide zoledronique viatris est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux.il est utilisé :pour prévenir les complications osseuses , ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os).pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique altan 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour une solution de 100 ml > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,265 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08la substance active contenue dans ce médicament est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs (tih).

Emgality Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - troubles de la migraine - analgesics, galcanezumab - emgality est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Ajovy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - troubles de la migraine - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois.

Aimovig 140 mg/ml Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimovig 140 mg/ml solution injectable dans une seringue préremplie

novartis pharma schweiz ag - erenumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - erenumabum 140 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum, natrium 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - migräneprophylaxe - biotechnologika

Aimovig 140 mg/ml Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimovig 140 mg/ml solution injectable en stylo prérempli

novartis pharma schweiz ag - erenumabum - solution injectable en stylo prérempli - erenumabum 140 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - migräneprophylaxe - biotechnologika

C-Will 500 mg gél. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

c-will 500 mg gél. lib. prol.

will pharma sa-nv - acide ascorbique 500 mg - gélule à libération prolongée - 500 mg - acide ascorbique 500 mg - ascorbic acid (vit c)